年国家开放大学电大药用分析化学》形成性考核

　药用分析化学作业参考答案_1-4 一、单项选择题 1. 在标定 NaOH 的基准物质邻苯二甲酸氢钾中含少量邻苯二甲酸，则 NaOH 溶液浓度测定结果的绝对误差为(B)。

　 A 正值

　B 负值

　 C 无影响

　 D 影响未知 2. 相同浓度的 Na 2 S、NaHCO 3 、Na 2 HPO 4 的碱性强弱为（ B ）。

　A

　Na 2 HPO 4 > Na 2 S> NaHCO 3

　B

　Na 2 S>Na 2 HPO 4 > NaHCO 3

　C

　Na 2 S> NaHCO 3 >Na 2 HPO 4

　D

　NaHCO 3 > Na 2 HPO 4 > Na 2 S (已知 H 2 S 的 pKa 1 =7.04， pKa 2 =11.96， H 2 CO 3 的 pKa 1 =6.37 ，pKa 2 =10.25；H 3 PO 4 的pKa 1 =2.16，pKa 2 =7.21，pKa 3 =12.32) 3. 用 0.1mol·L -1 HCl 滴定 0.1mol·L -1 NaA(HA 的 pKa=9.30)对此滴定试用的指示剂为（ D ）。

　A 酚酞（pK in =9.1）

　B 酚红（pK in =8.0）

　 C 中性红（p in =7.4）

　 D 甲基红（pK in =5.1）

　4． K caY 2- =10 10.69 , 当 pH=9.0 时,lgα Y(H)= 1.29，则 K

　caY 2- =（ D ）。

　A 10 1.29

　B 0 -9.40

　C 10 10.69

　D 10 9.40 5． 下列各组酸碱组分中，不属于共轭酸碱对的是（ D ）。

　A HCN; CN -

　 B H 2 PO 4 - ;

　HPO 4 2-

　C NH 3 ; NH 2 -

　 D H 2 CO 3;

　CO 3 2- 6. 下列各数中，有效数字位数为四位的是（D）。

　A

　[H+]=0.0003mol/L

　 B

　pH=10.42

　C

　2.40×10 3

　 D 9.62 7. 下列物质不能在非水的酸性溶剂中直接进行滴定的是（B）。

　A

　NaAc

　 B 苯酚

　 C 吡啶

　 D 邻苯二甲酸氢钾 8．用吸附指示剂法测定 Cl-时，应选用的指示剂是（ B ）。

　A 二甲基二碘荧光黄

　B 荧光黄

　 C 甲基紫

　 D 曙红 9．一般情况下，EDTA 与金属离子形成的配位化合物的配位比是（ A ）。

　A

　1:1

　B 2:1

　 C 1:3

　D 1:2 10．重铬酸钾（K 2 Cr 2 O 7 ）在酸性溶液中被 1mol 的 Fe 2+ 还原为 Cr 3+ 时所需质量为其摩尔质量的（

　 ）倍。

　A

　3

　 B 1/3

　C 1/6

　D 6 11．同一 NaOH 溶液分别滴定体积相等的 H 2 SO 4

　和 HAc 溶液，消耗的体积相等，说明 H 2 SO 4

　和 HAc 两溶液中的（

　 ）。

　A

　氢离子浓度相等

　 B

　H 2 SO 4

　和 HAc 的浓度相等

　C

　H 2 SO 4 的浓度为 HAc 的

　D

　两个滴定的 pH 突跃范围相同 12．同一 KMnO 4 标准溶液分别滴定体积相等的 FeSO 4

　和 H 2 C 2 O 4 溶液，耗用标准溶液体积相等，对两溶液浓度关系正确表达的是（C ）。

　A

　C FeSO4 =C H2 C2O4

　B 2C FeSO4 =C H2 C2O4

　C

　C FeSO4 =2C H2 C2O4

　 D 2n FeSO4 =n H2 C2O4 13. 在下列何种溶剂中，醋酸、苯甲酸、盐酸及高氯酸的酸强度都相同（ C

　）。

　A

　纯水

　 B 浓硫酸

　C 液氨

　D 甲基异丁酮 14．下面不能用来衡量精密度的是（ A ）。

　A 绝对误差

　 B 相对平均偏差

　C 标准偏差

　D 相对标准偏差

　15．常用于标定 NaOH 溶液的基准物质为（ C

　）。

　A

　无水

　 B 硼砂

　C 邻苯二甲酸氢钾

　D K 2 Cr 2 O 7 二、问答题 1．药品检验工作的基本程序是什么？ 取样、鉴别、检查、含量测定、书写实验报告、原始记录 2．中国药典和国外常用药典英语缩写分别是什么？ 中国药典

　Ch.P 美国药典

　USP 英国药典

　BP 日本药局法方

　JP 欧洲药典

　Ph.Eur 国际药典

　Ph.Int 3．中国药典的主要内容由几部分组成，并对其做简要说明。

　凡例 解释和正确使用《中国药典》与正文品种、附录及质量检定有关的共性问题加以规定，避免全书中重复说明。

　正文 收载药品及其制剂的质量标准。

　附录 收载制剂通则和实验方法。

　索引 一部：中文、汉语拼音、拉丁名、拉丁学名；二、三部：中文、英文

　4．在定量分析，精密度与准确定之间的关系是什么，提高分析准确度的方法有哪些？

　精密度高准确度不一定高，准确度高精密度一定高，精密度高是准确度高的前提。

　5．在非水滴定中，溶剂选择的原则及选择溶剂需考虑的因素有哪些?

　在非水滴定中，溶剂选择应本着提高溶质的酸（碱）性，从而提高滴定的完全程度的原则来进行。弱碱的测定选用酸性溶剂，弱酸的测定选用碱性溶剂。

　选择溶剂时考虑下列因素：

　1. 溶剂应能溶解试样及滴定产物； 2. 可采用混合溶剂。

　3. 溶剂应不引起副反应，并且纯度要高，不能含水。

　6. 比较酸碱滴定法、沉淀滴定法和氧化还原滴定法滴定曲线绘制方法的不同。

　（1）酸碱滴定曲线是 V(滴定体积)对 pH 作图。即 pH－V 曲线； （2）氧化－还原滴定曲线是 V(滴定体积)对  （电极电位）作图。即  －V 曲线； （3）沉淀滴定曲线是 V(滴定体积)对 C（待测离子浓度）作图。即 pC－V 曲线； 7．在何种情况下可采用直接滴定法？在何种情况下需要返滴定法？ 1.能满足下列要求的反应可采用直接滴定法。

　（1）反应定量完成； （2）反应迅速完成； （3）有适宜的指示终点的方法。

　2. 对于反应速度慢、反应物为固体或没有合适指示剂的反应，可采用返滴定法。

　8．何为金属指示剂？金属指示剂应具备什么条件？

　 金属指示剂是一些能与金属离子生成有色配合物的有机染料，其颜色变化与溶液中金属离子浓度变化有关。

　 金属指示剂应具备下列条件：

　（1）

　金属指示剂与金属离子生成的配合物颜色应与指示剂本身颜色有明显区别。

　（2）

　金属指示剂与金属离子生成的配合物的稳定性应比金属离子－EDTA 配合物稳定性低。

　9．非水酸碱滴定与在水溶液中的酸碱滴定相比较，主要解决了哪些问题？ （1）能增大酸（碱）的溶解度；（2）能提高被测酸（碱）的强度；（3）使在水中不能进行完全的滴定反应能够顺利进行；（4）扩大了滴定分析的应用范围。

　10．全面控制药品质量科学管理的四个方面及英文缩写分别是什么？

　《药品非临床研究管理规范》

　GLP 《药品临床试验管理规范》

　GCP 《药品生产质量管理规范》

　GMP 《药品经营质量管理规范》

　GSP 三、计算题 1．以 0.01000 mol·L -1

　滴定 25.00ml Fe 2+ 溶液，耗去 K 2 Cr 2 O 7 溶液 25.00ml，每毫升 Fe 2+ 溶液含铁多少克（已知 M

　Fe =55.85g·mol -1

　）。

　解：

　7 2 22) ( 6O Cr KFeCVMm 

　g M CV mFeO Cr KFe08378 . 0 85 . 55100000 . 25 01000 . 0 6) ( 627 2 22    

　每毫升 Fe 2+ 溶液含铁为 0.08378/25＝3.351×10－ 3 g

　2．将 0.5500 不纯的 CaCO 3 溶于 25mlHCl 液（0.5020mol/L）中，煮沸除去 CO 2 ，过量盐酸液用 NaOH 液返滴定耗去 4.20ml，若用 NaOH 直接滴定 HCl 液 20.00ml 消耗 20.67ml,试计算试样中 CaCO 3

　的百分含量。（已知

　M CaCO3 =100.09 g·mol -1 ）

　解：

　    HClNaOHcv cv 

　 14857 . 067 . 2000 . 20 5020 . 0   L molvcvcNaohHClNaOH        % 8 . 72 % 1005500 . 0100009 . 10020 . 4 4857 . 0 00 . 20 5020 . 021% 1001000 21% CaCO 3       WMcv cvNaOH HCl＝ 3. 用纯 As 2 O 3 标定 KMnO 4

　浓度。若 0.2112g As 2 O 3 在酸性溶液中恰好 36.42ml KMnO 4 溶液反应，求该 KMnO 4 溶液的物质的量浓度。（已知

　M As2O3 =197.8 g·mol -1 ）

　解：

　 3 2 4O A KMnO54

　 1000454KMnOMmcv  

　03664 . 042 . 36100084 . 1972112 . 0451000454KMnO  vMmc

　mol/L

　4. 称取分析纯试剂K 2 Cr 2 O 7 14.709g,配成500ml溶液，试计算K 2 Cr 2 O 7 溶液对FeO的滴定度。（已知

　M K2Cr2O7 =294.2g·mol -1 ，M FeO =71.85g·mol -1 ）

　解：1100 . 05 . 02 . 294709 . 147 2 27 2 2    L molVMmCO Cr KO Cr K

　 1/1 . 43100085 . 71100 . 0 6100067 2 2 7 2 2        mL mgMC TFeOO Cr K FeO O Cr K 5．取 Al 2 O 3 试样 1.032g，处理成溶液，用容量瓶稀释至 250.0ml，吸取 25.00ml，加入T EDTA/Al2O3 =1.505mg/ml 的 EDTA 标准溶液 10.00ml，以二甲基酚橙为指示剂，用 Zn(AC) 2 标准溶液回滴至终点，消耗 Zn(AC) 2 溶液 12.20ml。已知 1.00ml Zn(AC) 2 相当于 0.6812mlEDTA,求试样中 Al 2 O 3 的百分含量。

　解：

　 6．假设 Mg 2+ 和 EDTA 的浓度均为 0.020mol/L，在 pH=6 时，Mg 2+ 与 EDTA 络合物的条件稳定常数是多少？并说明在此 pH 值条件下能否用 EDTA 标准溶液滴定 Mg 2+ ？若不能滴定，求其允许的最低 pH 值。（已知 lgK MgY =8.7，pH=6 时，lgX Y(H) =4.8; pH=11 时，lg X Y(H) =0.7）

　解：

　9 . 3 8 . 4 7 . 8 lg lg lg) (/    H Y MgY MgYX K K ＜8

　在此 pH 值条件下不能用 EDTA标准溶液滴定 Mg 2+

　 8 lg lg lg) (/  H Y MgY MgYX K K

　8 lg lg) (/ H Y MgYX K

　 7 . 0 8 7 . 8 lg) (  H YX

　能用 EDTA 标准溶液滴定 Mg 2+ 的最低 pH 值为 11

　 业 药用分析化学作业 2 （第 4-6 章）

　一、 单项选择题 1. 下列对永停滴定法的叙述错误的是（D）

　A. 滴定曲线是电流—滴定剂体积的关系图 B. 滴定装置使用双铂电极系统 % 463 . 2 % 100032 . 102542 . 0% 100 %02542 . 0252501000505 . 1 ) 6812 . 0 20 . 12 00 . 10 (3 23 23 2       SmO Alg mO AlO Al

　C. 滴定过程存在可逆电对产生的电解电流的变化 D. 要求滴定剂和待测物至少有一个为氧化还原电对 2. pH 玻璃电极产生的不对称电位来源为（A）

　A. 内外玻璃膜表面特性不同

　 B. 内外溶液中 H + 浓度不同 C. 内外溶液的 H + 活度不同

　D. 内参比电极不一样 3．在电位滴定中，以 ΔE/ΔV— V （E 为电位，V 为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线，滴定终点为（A）

　A. 曲线的最大斜率点

　B. 曲线最小斜率点 C. 曲线的斜率为零时的点

　D.

　ΔE/ΔV 为零时的点 4.电位滴定法中用于确定终点最常用的二次微商法计算滴定终点时，所需要的滴定前后滴定消耗的体积和对应的电动势的数据记录最少不少于（A）

　A.2

　B.3

　C.4

　 D.5 5.在紫外可见光区有吸收的化合物（A）

　A. CH 3 —CH 2 —CH 3

　B. CH 3 —CH 2 OH C.CH 2 =CH—CH 2 —CH=CH 2

　D. CH 3 —CH=CH=CH—CH 3

　6.荧光分光光度计常用的光源是（B）

　A.空心阴极灯

　 B.氙灯

　 C.氘灯

　D.硅碳棒 7．下列四组数据中，所涉及的红外光谱区包括 CH 3 —CH 2 —CHO 吸收带的是（D）

　A.3000~2700 cm -1 ，2400~2100 cm -1 ，1000~650 cm -1

　B.3300~3010 cm -1 ，1675~1500 cm -1 ，1475~1300 cm -1

　C. 3300~3010 cm -1 ， 1900~1650 cm -1 ，1000~650 cm -1

　D. 3000~2700 cm -1 ， 1900~1650 cm -1 ，1475~1300cm -1

　8．用色谱法进行定量分析时，要求混合物中每一个组分都出峰的是（C）

　A.外标法

　B.内标法

　 C.归一化法

　D.内加法 9．用气液色谱法分离正戊烷和丙酮，得到如下数据：空气保留时间为45 s，正戊烷为2.35 min，丙酮为 2.45 min，则相对保留值 r 2,1 为（D）

　A.

　0.96

　B.

　1.04

　C.

　0.94

　D.

　1.06 10.某化合物在正己烷中测得 λ max =305 nm，在乙醇中 λ max =307 nm，试指出该吸收跃迁类型是（C）

　A.n→π *

　 B.n→σ *

　C. π→π *

　D. σ→σ *

　11.在醇类化合物中，O—H 的伸缩振动频率随溶液的浓度增加向低波数方向移动，原因是（B）

　A.溶液极性变大

　 B.形成分子间氢键 C.诱导效应变大

　 D.场效应增强 12．衡量色谱柱的柱效能指标是（D）

　A.相对保留值

　 B.分离度 C.分配比

　 D.塔板数 13．高效液相色谱与气相色谱比较，可忽略纵向扩散相，主要原因是（C）

　A.柱前压力高

　 B.流速比气相色谱的快 C.流动相粘度大

　 D.柱温低 14．在其他条件相同下，若理论塔板数增加一倍，两个临近的分离度将（C）

　A.减少为原来的21

　 B.增加一倍 C.增加 2 倍

　 D.增加 2 2 倍 15．样品在薄层色谱上展开，10 分钟时有 R f 值，则 20 分钟的展开结果是（B）

　A. R f 值加倍

　B. R f 值不变 C.样品移行距离加倍

　 D. 样品移行距离加倍，但小于 2 倍 16．下列说法不正确的是（）

　A.两组分的分配系数之比为 1:2 时，在同一薄层板上，它们 R f 值之比为 2:1 B.两组分的分配系数之比为 1:2 时，在同一薄层板上，它们容量因子之比也是 1:2 C.两组分的容量因子之比为 1:2 时，在同一薄层板上，它们 R f 值之比为 3:2 D.薄层色谱的 R f 值，即为样品在展开剂中的停留时间的分数

　 二、 问答题 1． 简述在等吸收双波长测定法中，选择测定波长 λ 1 与参比波长 λ 2 的方法？ 答：根据两待测组分 a、b 的吸收光谱图，a 为待测组分时，可以选择组分 a 的吸收波长作为测定波长 λ 2 ，在这一波长位置作 x 轴的垂线，此直线与干扰组分 b 的吸收光谱相交某一点或数点，则选择与这些交点相对应的波长作为参比波长 λ 1 ，当 λ 1 有几个波长可供选择

　时，应当选择待测组分的 ΔA 尽可能大的波长。

　2． 简述玻璃电极的作用原理？ 答：玻璃电极膜是由固定的带负电荷的硅酸晶格组成，钠阳离子可以在晶格中移动，内参比溶液及待测溶液中的氢阳离子与膜结构上的钠阳离子经过交换和扩散作用，在玻璃膜的内外表面分别产生内相界电位和外相界电位，当玻璃膜内外表面的结构相同时，整个玻璃膜电位为：

　对于整个玻璃电极而言（电极内参比溶液 pH7 或 pH4 的含 KCl 的缓冲溶液）， 可见，玻璃电极的电位与待测试液的 pH 呈线性关系（符合能斯特方程式）。

　3． 红外吸收峰少于或多于振动自由度的原因？ 答：红外吸收峰少于振动自由度的原因主要有两个：

　（1）简并。振动形式不同，振动频率相同，吸收红外线的频率即相同，只能观测到一个吸收峰。

　（2）红外非活性振动。化学键的振动过程中不能引起分子偶极矩变化，因此不会产生吸收峰。

　4． 已知结构为Ⅰ或Ⅱ的结构部分红外光谱图如下：哪一个结构与谱图相一致？为什么？

　答：结构Ⅱ与谱图相一致，谱图中在 3000cm -1 以上没有明显的吸收峰，所以应不含机构 I的－OH 基团，另，在 1800 cm -1 有一强吸收峰，应为羰基峰。

　外 膜aFRTK lg303 . 2   pHFRTK303 . 2  

　5． 气相色谱有几种定量方法？各有何特点及适用范围？在什么情况下，定量计算可以不用校正因子？ 答：气相色谱定量方法主要有归一化法、外标法、内标法、内标校正曲线、内标对比法和内加法等。

　（1）归一法：需用校正因子。优点是简便、定量结果与进样量无关、操作条件变化时对结果影响较小，缺点时必须所有组分在一个分析周期内都能流出色谱柱，而且检测器对它们都产生信号，该法不能用于微量杂质的含量测定。

　（2）外标法：不必用校正因子。分为校正曲线法和外标一点法。外标法不必加内标物，常用于控制分析，分析结果的准确度主要取决于进样的准确性和操作条件的稳定程度。

　（3）内标法：需要用校正因子。由于操作条件变化而引起的误差都将同时反映在内标物及欲测组分上而得到抵消，所以该法分析结果准确度高，对进样量准确度的要求相对较低，可测定微量组分。但实际工作中，内标物的选择需花费大量时间，样品的配制也比较繁琐。

　（4）内标校正曲线法：不需要校正因子。该法消除了某些操作条件的影响，也不需严格要求进样体积准确。

　（5）标准加入法：不需要校正因子。在难以找到合适内标物或色谱图上难以插入内标时可采用该法。

　三、 计算题 1． 有一浓度为 2.00×10 -3

　mol/L 的有色溶液，在一定吸收波长处，与 0.5 cm 的吸收池中测得其吸光度为 0.300，如在同一吸收波长处，与相同的吸收池中测得该物质的另一溶液的百分透光率为 0.20%，则此溶液的浓度为多少？ 解：

　2． 下述电池中，溶液的 pH=9.18，测得 E 测得 =0.418 V，若换一个未知溶液，测得 E 电池 =0.312 V。计算此未知溶液的 pH 值。（玻璃电极| H + （c s 或 c x ）||饱和甘汞电极）

　解：

　38 . 7059 . 048 . 0 312 . 018 . 9059 . 0  EpH pHS L mol cAAcccAAcl A/ 10 8 . 13 . 0%) 20 . 0 lg(212122121    

　 3． 测得某溶液中 Mg 2+ 的浓度，用镁离子选择性电极和饱和甘汞电极在 25.0 ml 的未知试液中，测得电池的电动势为 0.445 V，再加入 5.00 ml 1.2×10 -2

　mol/L Mg 2+ 标准溶液，测得电动势为 0.363 V。计算 Mg 2+ 的浓度。

　解：

　L molV V VV ccxs Es xs sx/ 10 5 . 10 . 25 10 ) 5 25 (10 2 . 1 0 . 510 ) (3059 . 0445 . 0 363 . 02/     

　 4. 某色谱柱的长度 100cm，流动相流速为 0.1cm/s，已知组分 A 的洗脱时间为 40min。问组分 A 在流动相中的停留时间？其保留比（R / ）是多少？

　解：

　(min) 7 . 16 ) ( 10001 . 01000    suLt

　 42 . 01 . 060 40100/ ＝速度 组分在流动相中的移行组分在柱内的移行速度R

　 5. 采用 FID 检测器，在气相色谱仪上分析乙苯和二甲苯异构体，测得数据如下：

　组分 乙苯 对二甲苯 间二甲苯 邻二甲苯 A（mm）

　120 75 140 105 f i 0.97 1.00 0.96 0.98

　 计算各组分的百分含量？

　 解：

　% 100) ( ) ( ) () (   邻二甲苯 邻二甲苯 （间二甲苯）

　间二甲苯 对二甲苯 对二甲苯 乙苯 乙苯乙苯 乙苯＋ ＋ ＋乙苯％＝i i i iif A f A f A f Af A

　 % 15 . 27 % 10098 . 0 105 96 . 0 140 00 . 1 75 97 . 0 12097 . 0 120     ＋ ＋＝

　% 100) ( ) ( ) () (   邻二甲苯 邻二甲苯 （间二甲苯）

　间二甲苯 对二甲苯 对二甲苯 乙苯 乙苯对二甲苯 对二甲苯＋ ＋ ＋对二甲苯％＝i i i iif A f A f A f Af A

　 % 49 . 17 % 10098 . 0 105 96 . 0 140 00 . 1 75 97 . 0 12000 . 1 75     ＋ ＋＝

　% 100) ( ) ( ) () (   邻二甲苯 邻二甲苯 （间二甲苯）

　间二甲苯 对二甲苯 对二甲苯 乙苯 乙苯间二甲苯 间二甲苯＋ ＋ ＋间二甲苯％＝i i i iif A f A f A f Af A

　 % 35 . 31 % 10098 . 0 105 96 . 0 140 00 . 1 75 97 . 0 12096 . 0 140     ＋ ＋＝

　% 100) ( ) ( ) () (   邻二甲苯 邻二甲苯 （间二甲苯）

　间二甲苯 对二甲苯 对二甲苯 乙苯 乙苯邻二甲苯 邻二甲苯＋ ＋ ＋邻二甲苯％＝i i i iif A f A f A f Af A

　% 00 . 24 % 10098 . 0 105 96 . 0 140 00 . 1 75 97 . 0 12098 . 0 105     ＋ ＋＝

　 6. 一效率为4200块塔板数的色谱柱，十八烷及α－甲基十八烷的调整保留时间分别为15.05 和 14.82min。

　（1）

　由分离度定义，计算这两个化合物的分离度？ （2）

　若分离度为 1.0，则需要多少块有效塔板数？

　解：（1）按题意无解

　（2）

　68507182 . 1405 . 1582 . 1405 . 150 . 1 16 )1( 1622 21 , 21 , 2 2  rrR n 有效

　7. 在一色谱柱上，分离某混合试样时，得如下数据：死时间为 30 秒，A、B 组分的保留时 间分别为 13 分 30 秒、16 分 30 秒。已知 A、B 两峰的峰底宽度分别为 2mm 和 3mm，记 录纸的速度为 u=3mm/min，计算：

　（1）

　相对保留值 r 21 ； （2）

　分离度 R; （3）

　若 H 有效 ＝1mm，则色谱柱的长度为多少？ 解：

　23 . 113165 . 0 5 . 135 . 0 5 . 16/1/21 , 2  ttr

　 6 . 353 3 233 2) 5 . 13 5 . 16 ( 2 ) ( 22 11 2  W Wt tR

　mm HrrR L 1109 11 - 23 . 123 . 16 . 3 16116221 . 21 , 2 2    有效

　业 药用分析化学作业 3 （第 7—12 章）

　一、 单项选择题 1. 药物中的重金属指的是 （D）

　A．Pb 2+

　B．影响药物安全性和稳定性的金属离子 C．原子量大的金属离子

　 D．在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质 2. 检查某药品杂质限量时，称取供试品 W（g），量取标准溶液 V（ml），其浓度为 C（g/ml），则该药的杂志限量（％）是（C）

　A．VS/C×100%

　B．CS/V×100%

　C．VC/S ×100%

　D．S/CV×100% 3.关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（A）。

　A．杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量 B．杂质限量通常只用百万分之几表示 C．杂质的来源主要是生产过程中引入的，其他方面可不考虑 D．检查杂质，必须用用标准溶液进行比对 4.下列哪种方法可以用来鉴别司可巴比妥：（A）

　A．与溴试液反应，溴试液褪色

　B．与亚硝酸钠-硫酸反应，生成桔黄色产物 C．与铜盐反应，生成绿色沉淀

　D．与三氯化铁反应，生成紫色化合物 5.硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生产物为：（C）

　A．紫色

　B.蓝色

　 C.绿色

　 D.黄色 6.亚硝酸钠滴定法中，加入 KBr 的作用是：（B）

　A.添加 Br -

　 B.生成 NO + ·Br -

　 C.生成 HBr

　 D.生成 Br 2

　7.两步滴定法测定阿司匹林片的含量时，每 1ml 氢氧化钠溶液（0.1mol/ml）相当于阿司匹林（分子量=180.16）的量是：（A ）

　A．18.02mg

　B.180.2mg

　 C.90.08mg

　D.45.04mg 8.乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了（A）

　A. 防止供试品在水溶液中滴定时水解

　 B. 防腐消毒 C．使供试品易于溶解

　 D．控制 PH 值 9.对乙酰氨基酚的含量测定方法为：取本品约 40mg，精密称定，置 250ml 量瓶中，加 0.4%氢氧化钠溶液 50ml 溶解后，加水至刻度，摇匀，精密量取 5ml，置 100ml 量瓶中，加 0.4%氢氧化钠溶液 10ml，加水至刻度，摇匀，照分光光度法，在 257nm 波长处测定吸收度，按

　照 C8H9NO2 的吸收系数为 715 计算，即得，若样品称样量为 W（g），吸收的吸收度为 A，测含量百分率的计算式为：（A）

　A．A/715×250/5×1/W×100%

　B.

　A/715×100/5×1/W×250×100% C.

　A×715×250/5×1/W×100%

　 D. A/715×1/W×100% 10.盐酸普鲁卡因常用鉴别反应有：（A）

　A．重氮化-偶合反应

　 B.氧化反应 C .磺化反应

　 D.碘化反应 11.下列药物中，哪一个药物加氨制硝酸银能产生银镜反应（C）

　A．地西泮

　B.阿司匹林 C．异烟肼

　D.苯佐卡因 12．有氧化剂存在时，苯并噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法为（D ）。

　A．非水溶液滴定法

　 B. 紫外分光光度法

　C．荧光分光光度法

　 D. 钯离子比色法 13．异烟肼不具有的性质和反应是（D ）。

　A．还原性

　 B. 与芳醛缩合呈色反应 C．弱碱性

　 D. 重氮化-偶合反应 14．关于生物碱类药物的鉴别，哪项叙述是错误的（B ）。

　A．在生物碱类药物分子中，大都含有双键结构，因此具有紫外特征吸收峰，据此用于鉴别

　 B. 紫外吸收光谱较红外吸收光谱丰富，是更好的药物鉴别方法 C．化学鉴别最常用的是沉淀反应和显色反应 D. 生物碱可用生物碱沉淀试剂反应来进行鉴别 15．酸性染料比色法中，水相的 pH 值过小，则（C ）。

　A．能形成离子对

　 B. 有机溶剂提取能完全 C．酸性染料以分子状态存在

　 D. 生物碱几乎全部以分子状态存在 16．巴比妥类药物的环状结构中含有（B

　），易发生酮式-稀醇式互变异构，在水溶液中发生二级电离，因此本类药物的水溶液显弱酸性。

　A．酚羟基

　B. 1,3-二酰亚胺基团

　 C．二苯醌

　D. 芳伯胺基 17．对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有（C ）结构，能发生重氮化-偶合反应。

　A．酚羟基

　B. 1,3-二酰亚胺基团

　 C．芳伯胺基

　 D. 酯键 18．铈量法测定氯丙嗪含量时，当氯丙嗪失去（A ）个电子显红色，失去 2 个电子红色消

　褪。

　A．1

　B. 2

　C．3

　 D. 4 19．在用提取中和法测定生物碱类药物时，最常用的碱化试剂为（B

　）。

　A．氯仿

　B.氨水

　C．乙醚

　D. 氢氧化钠 20．具有酚羟基的芳酸类药物在中性或弱酸性条件下，与（A ）反应，生成紫堇色配位化合物。反应适宜的 pH 为（4～6），在强酸性溶液中配位化合物分解。

　A．三氯化铁

　B. 二氧化亚铁

　C．氯化铁

　 D. 亚硝酸钠 二、简答题 1．请简述银量法用于巴比妥类药物含量测定的原理？ 巴比妥类药物在适当的碱性溶液中，可与 AgNO 3 定量地反应，所以可以用银量法测定巴比妥类药物的含量。滴定开始时生成可溶性的一银盐，当所有的巴比妥类药物都形成一银盐，出现二银盐的沉淀时就是终点。滴定反应的摩尔比是 1∶1。

　2．如何用化学方法鉴别巴比妥，苯巴比妥，司可巴比妥和含硫巴比妥？

　 3．如何用双相滴定法测定苯甲酸钠的含量？说明测定原理和方法？ 芳酸碱金属盐,易溶于水，其水溶液呈碱性，可用盐酸滴定液滴定，但在滴定过程中析出的游离酸不溶于水，且使滴定终点突跃不明显。利用苯甲酸能溶于有机溶剂的性质，在水相中加入与水不相混溶的有机溶剂，将苯甲酸不断萃取入有机溶剂层，使滴定反应完全，终点清晰。

　 水相

　 乙醚 滴定前: 苯甲酸钠

　甲基橙,显黄色

　 滴定中:

　 苯甲酸钠

　+

　盐酸

　 苯甲酸 +

　 氯化钠

　滴定终点: 过量一滴盐酸使 甲基橙变为橙黄色. 巴比妥

　 苯巴比妥

　 司可巴比妥

　含硫巴比妥

　Br 2 液

　（-）

　 （-）

　 （+）褪色

　（-）

　水-吡啶/CuSO 4

　 （+）紫堇色 （+）紫堇色

　 （+）绿色 甲醛-硫酸

　（-）

　（+）玫瑰红色

　4．对乙酰氨基酚中对氨基酚检查的原理是什么？ 对氨基酚在碱性条件下，与亚硝基铁氰化钠作用，生成蓝色的络合物，与对照液比较判断对氨基酚的限量。

　OH Na 2 [Fe(CN) 5 NO] + H 2 N Na 2 [Fe(CN) 5 H 2 N OH] + H 2 OOH - 5．试述酸性染料比色法的基本原理及主要影响因素。

　在适当的 pH 溶液中，有机碱（当然包括生物碱）（B）可以与氢离子成盐，在这个 pH条件下一酸性染料（HIn）可解离成阴离子，这个阴离子可与有机碱盐的阳离子定量地结合成有色的离子对，而进入到有机相。通过测定有机溶剂提取液的吸收度或将有机溶剂提取液酸化或碱化，使与有机碱结合的酸性染料释放出来，测定染料的吸收度来测得有机碱的含量。

　主要的影响因素就是水相的 pH、酸性染料的种类、浓度、有机溶剂的种类、水分的影响。

　6．杂质的概念、来源及分类。

　药物的杂质: 是指药物中存在的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效，甚至对人体健康有害的物质。

　杂质来源：生产过程和贮存过程。

　分类：一般杂质和特殊杂质。

　三、计算题 1．取葡萄糖 4.0g，加水 30ml 溶解后，加醋酸盐缓冲溶液（pH3.5）2.6ml，依法检查重金属（中国药典），含重金属不得超过百万分之五，问应取标准铅溶液（每 1ml 相当于 10μgPb）多少 ml?（2.0ml）

　665 10 42.010 10CVLSLSV mlC    2. 磷酸可待因中检查吗啡：取本品 0.1g，加盐酸溶液（9→10000）使溶解成 5ml，加 NaNO 2试液 2ml，放置 15min，加氨试液 3ml，所显颜色与吗啡溶液[吗啡 2.0mg 加 HCl 溶液（9→10000）使溶解成 100ml] 5ml，用同一方法制成的对照溶液比较，不得更深。问其限量为多少？（0.1%）

　32 1051000.1%0.1CVLS  

　 3．取苯巴比妥对照品用适量溶剂配成 10μg/ml 的对照液。另取 50mg 苯巴比妥钠供试品溶于水，加酸，用氯仿提取蒸干后，残渣用适当溶剂配成 100ml 供试品溶液。在 240nm 波长处测定吸收度，对照液为 0.431，试品液为 0.392，计算苯巴比妥钠的百分含量？

　30.39210 10 1000.431% 1.819%50AC VC V AS S      样对样 对苯巴比妥钠

　1.819%*1.095=1.992%

　4．取苯巴比妥 0.4045g，加入新制的碳酸钠试液 16ml 使溶解，加丙酮 12ml 与水 90ml，用硝酸银滴定液（0.1025mol/L）滴定至终点，消耗硝酸银滴定液 16.88ml，求苯巴比妥的百分含量。（1ml

　0.1mol/L 硝酸银相当于 23.22mg 的 C 12 H 22 N 2 O 3 ）

　(99.3%)

　0.1025 23.2216.880.1 100099.3%0.4045VFTW   苯巴比妥%=

　 5. 取标示量为 0.5mg 阿司匹林 10 片，称出总重为 5.7680g，研细后，精密称取 0.3576g，按药典规定用两次加碱剩余碱量法测定。消耗硫酸滴定液（0.05020mol/L）22.92ml，空白试验消耗该硫酸滴定液 39.84ml,1ml 硫酸滴定液（0.5mol/L）相当于 18.02mg 的阿司匹林。求阿司匹林占标示量的百分含量？（98.75%）

　300.5020 5.768039.84 22.92 18.02 10( )0.5 1098.8%0.3576 0.5V V FTWW      （ ）标示量%=标示量

　6．精密称取丙磺舒 0.6119g，按药典规定加中性乙醇溶解后，以酚酞为指示液，用氢氧化钠滴定液（0.1022mol/L）滴定，用去氢氧化钠滴定液 20.77ml,1ml 氢氧化钠溶液相当于 28.54mg丙磺舒。求丙磺舒的百分含量？（99.01%）

　 0.1022 28.5420.770.1 100099.0%0.6119VFTW   丙磺舒%=

　药用分析化学作业 4 第 13-18 章

　一、单项选择题 1. 能发生硫色素特征反应的药物是( B )。

　 A 维生素 A

　 B 维生素 B1

　 C 维生素 C

　 D 维生素 E 2. 维生素 A 含量用生物效价表示，其效价单位是（A ）。

　A

　IU

　 B

　IU/ml

　 C

　ml

　 D

　IU/g 3.测定维生素 C 注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了（C ）。

　A 保持维生素 C 的稳定

　 B 增加维生素 C 的溶解度

　C 消除注射液中抗氧化剂的干扰

　D 使反应完全 4．下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是（B ）。

　A 维生素 A

　 B 维生素 B1

　 C 维生素 C

　 D 维生素 E

　5．四氮唑比色法可用于下列哪个药物的含量测定（A ）。

　A 可的松

　 B 黄体酮

　 C 雌二醇

　D 炔雌醇

　6.雌激素类药物的鉴别可采用与（B ）作用生成偶氮染料。

　A

　四氮唑盐

　 B 重氮苯磺酸盐

　C

　亚硝酸铁氰化钠

　D 重氮化偶氮试剂 7. 四氮唑比色法测定甾体激素含量（B ）。

　A 用 95%乙醇作溶剂

　B 用无水乙醇作溶剂

　 C 用冰醋酸作溶剂

　 D 用水作溶剂 8．黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色（D ）。

　A

　四氮唑盐

　 B 三氯化铁

　C

　重氮盐

　D 2,4-二硝基苯肼 9．下列化合物可呈现茚三酮反应的是（B ）。

　 A

　四环素

　 B 链霉素

　C 青霉素

　 D 金霉素 10．下列反应属于链霉素特有鉴别反应的是（B ）。

　A

　茚三酮反应

　B 麦芽酚反应

　C 重氮化反应

　 D 硫酸-硝酸呈色反应 11．下列关于庆大霉素叙述正确的是（D ）。

　A

　在紫外区有吸收

　 B 可发生麦芽酚反应

　C

　可发生坂口反应

　 D 有 N-甲基葡萄糖胺反应 12．青霉素具有下列哪类性质（A ）。

　A

　含有手性碳，具有旋光性

　B

　分子中的环状部分有紫外吸收，但其侧链部分无紫外吸收

　C

　分子中的环状部分在 260nm 处有强紫外吸收

　 D

　具有碱性，不能与无机酸形成盐

　13. 片剂含量测定时，经片重差异检查合格后，在将所取片剂研细，混匀，供分析用。一般片剂应取（D ）。

　A 5 片

　 B 10 片

　 C 15 片

　D 20 片 14．迄今为止，我国共出版了几版药典（D ）。

　A 5 版

　 B 6 版

　C 7 版

　 D 8 版 15．西药原料药的含量测定首选的分析方法是（A ）。

　A

　滴定分析法

　B 色谱法

　C 分光光度法

　 D 重量分析法

　16．药物制剂的检查中，正确的是（C ）。

　A 杂质检查项目应与原料药的检查项目相同 B 杂质检查项目应与辅料的检查项目相同

　C 杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质

　D 不再进行杂质检查 17．国际非专利药品名称的英文缩写是（A ）。

　A

　INN

　 B

　CADN

　 C

　ChP

　 D

　CA 18. 四环素类抗生素在（A ）溶液中会发生差向异构化。

　A

　pH2～6

　 B

　pH<2

　 C

　pH>6

　 D

　pH>9 二、问答题 1．三点校正法的波长选择原则是什么？

　 等波长差法（第一法）

　 1 ：

　维生素 A 的 max  2 、 3 ：分别在 1 两侧 V A 的 2 和 3 两个波长分别在 1 两侧 12 个 nm 处， 即1 3 2 1λ λ λ λ   

　等吸光度法（第二法）

　 1 ：

　维生素 A 的 max

　 2 、 3 ：分别在 1 两侧 V A 在 2 和 3 两个波长下的吸光度应该等于 1 下的吸光度的76，即1 3 2A76A A  

　 2．简述铈量法测定维生素 E 的原理，应采用何种滴定介质？为什么？ ① 原理：

　V E 用硫酸加热回流，水解成生育酚，用硫酸铈定量的氧化为对-生育醌，过量的硫酸铈氧化二苯胺指示剂而指示终点。

　② 介质：水的醇溶液。原因：硫酸铈溶于酸水溶液不溶于醇，生育酚溶于醇而不溶于水，滴定过程中应有一定浓度的乙醇。

　3．硅钨酸重量法测定维生素 B1 的原理是什么？实验操作要注意哪些问题？ ① 原理：V B1 在酸性溶液中与硅钨酸作用产生沉淀，根据沉淀的重量和供试品的重量即可计算其含量。

　② 实验条件 a. 取样量应在 50mg 左右，不得少于 25mg； b. 硅钨酸的用量与 VB1 的量为 8:1； c. 加入盐酸使沉淀易于过滤，酸量不足沉淀颗粒过细； d. 干燥温度 80℃，以保证沉淀含 4 个结晶水，换算因数为 0.1939。

　4．甾体激素类药物的母核是什么？可分为哪些种类？各类具有哪些结构特点？ 母核：环戊烷骈多氢菲

　甾体激素类药物按照它们的生理作用分为：

　①肾上腺皮质激素

　性激素

　②雄性激素

　雌性激素

　③雌激素 ④孕激素

　 结构特定：

　甾体激素 碳原子数 A 环 17 位取代基 肾上腺皮质激素 21 4 -3-酮 -醇酮基 雄性激素 19 4 -3-酮 -OH、-CH3 孕激素 21 4 -3-酮 甲酮基 雌激素 18 苯环 C 3 -酚 OH -OH、-C≡CH

　 5．甾体激素的红外吸收光谱中，在 3000～2860cm-1 间的吸收由哪些结构引起？3600 cm -1 对应于什么结构？在 3000～3300cm-1 对应于哪些结构？ 3000～2860cm-1 间的吸收由甲基和亚甲基碳氢伸缩振动。

　3600 cm-1 羟基伸缩振动引起。

　3000～3300cm-1 对应烯基和炔基碳氢伸缩振动。

　6．异烟肼法测定甾体激素类药物的原理是什么？一般而言，本反应对什么样结构具有专属性？ ① 原理：甾体激素类药物 C 3 酮基能在酸性条件下与羰基试剂异烟肼缩合形成黄色异烟腙，在一定波长下有最大吸收。

　② 对Δ4 -3-酮甾体激素具有一定的专属性。

　7．简述剩余碘量法测定青霉素类药物的基本原理、最佳 pH 及温度，并写出两步计算含量公式。

　① 原理：青霉素类药物本身不消耗碘，但其降解产物能消耗碘，在碱性条件下水解产生的青霉噻唑酸能够与碘作用，根据消耗的碘量可以算出青霉素的含量。

　② 最佳 pH4.5；最佳温度 20~25℃。

　③ 计算公式：2 2 3 2 2 3 20( )S Na S O Na S O IV V F T WW标示量%=标示量 8．什么叫制剂分析？制剂分析与原料分析相比较有哪些不同？ 制剂分析是对不同剂型的药物，利用物理、化学、甚至微生物测定方法进行分析，以检验被检测制剂是否符合质量标准的规定要求。

　制剂分析与原料分析相比较不同之处：

　a) 制剂分析与原料分析方法不同 b) 对分析项目要求不同 c) 含量测定结果表示方法不同 d) 含量限度要求不同 9．片剂中的糖类对哪些分析测定方法有干扰？如何进行消除？ 糖类对氧化还原滴定法有干扰 排除方法：改用弱氧化剂进行滴定；氧化破坏法；过滤去除法。

　10．中药制剂常用的鉴别方法与一般制剂有何异同点？ 中药制剂常用的鉴别方法有性状鉴别、显微鉴别、化学鉴别、光谱鉴别、色谱鉴别等。一般制剂常用的鉴别方法有性状鉴别、化学鉴别、光谱鉴别、色谱鉴别等。中药制剂和一般制剂所用相同方法进行鉴别时，方法的原理一致。不同之处由于中药成分复杂，在选用方法时与一般制剂有区别。一般制剂不用显微鉴别。

　11．抗生素的常规检验，一般包括哪几方面？ 抗生素类药物常规检验项目：鉴别、杂质检查和效价测定。

　① 鉴别试验 用化学法、物理化学法以及生物学法 ② 杂质检查 毒性试验 控制药品中的毒性物质 热原试验 控制药品中的致热物质 降压试验 检查药品中具有降低血压作用的杂质 无菌试验 检查药品中有无杂菌污染 澄明度检查 检查药品中的不溶性物质 水分测定 控制水分的含量 特殊杂质检查 ③ 效价测定 有效成分的测定

　微生物学法 理化分析法 12．中药制剂中杂质的一般检查项目有哪些？中药制剂杂质检查中，水分测定的方法有哪些？ 水分、灰分、酸不溶性灰分、重金属、砷盐、农药残留 水分测定方法有烘干法、甲苯法和减压干燥法。

　13．药品含量测定常用的方法。

　滴定分析法、重量分析法、比色法、分光光度法、色谱法、微生物检定法、生物检定法和酶分析法。

　14．什么是药品质量标准？我国法定的药品质量标准有哪些？制订药品质量标准必须遵循的原则是什么？ 药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是保证药品质量，进行药品生产、经营、使用、管理及技术监督的法定依据。

　法定的药品标准有：《中华人民共和国药典》和《国家食品药品监督管理局颁发的药品标准》。

　制定药品质量标准必须遵循的原则：坚持质量第一的原则；制定药品质量标准要有针对性；制定药品质量标准要考虑临床使用的实际；药品质量标准需不断完善。

　三、计算题 1．取维生素 B1 片（每片含维生素 B 1

　10mg）15 片，总重为 1.2156g，研细，称出 0.4082g，置 100ml 量瓶中，加盐酸溶液（9→1000）溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液 1ml，置另一 50ml 量瓶中，再加盐酸溶液（9→1000）稀释至刻度，摇匀。照紫外分光光度法在 246nm 波长处测定吸收度为 0.407。已知 C 12 H 17 ClN 4 OS·HCl 的吸收系数（E1%1cm ）为 425，求该片剂占标示量的百分含量？

　1%150 1.21560.407 1001001 15% 95.1%10425 100 0.40821000cmADWEW      标示量标示量

　2．

　马来酸氯苯那敏片剂规格 4mg，方法为取本品 10 片，称重为 1.0354g，研细，精称 0.1020g，置 200ml 容量瓶中，加稀盐酸 2ml 与水适量，使马来酸氯苯那敏溶解，并加水至刻度，静置，滤过，取续滤液在 264nm 的波长处测定吸收度为 0.423。求其百分含量（马来酸氯苯那敏的标准吸收系数为 217）。（98.94%）

　1%11.03540.423 20010010% 99.0%4217 100 0.10201000cmADWEW     标示量标示量 3．维生素 C 注射液的含量测定：精密量取维生素 C 注射液 2.0ml（标示量为 5ml:0.5g），加水 15ml 与丙酮 2ml，摇匀，放置 5min，加稀醋酸 4ml 与淀粉指示液 1ml，用碘滴定液（0.1020mol/L）滴定至终点，消耗碘滴定液的体积为 21.88ml。已知每 1ml 碘滴定液(0.1mol/L)相当于 8.806mg 的 C 6 H 8 O 6 。计算注射液中维生素 C 占标示量的百分含量？（98.26%）

　0.1020 8.80621.880.1 1000298.3%0.55V  滴定液注射液V FT标示量%=标示量

　国家开放 大学( 中央广播电视大学 学) 《国家开放大学学习指南》 课程教学大纲 第一部分

　大纲说明 一、课程性质与任务 《国家开放大学学习指南》是国家开放大学（中央广播电视大学）在本、专、一村一所有专业的一年级第一学期开设的、起到基础导学作用的一门统设必修课。

　课程任务是：以完成学习任务的过程为导向，从学习者如何完成

　国家开放大学规定的专业学习任务的角度，让学习者学会如何完成一门课程的学习、一个专业的学习，同时描述国家开放大学基本的学习方式，说明国家开放大学的学习环境，解释国家开放大学学习平台上基本术语的涵义，使学生能使用学习平台的基本工具辅助完成学习活动，并且了解国家开放大学学生相关事务与管理规定。使学生初步具备利用现代远程技术在国家开放大学进行学习的能力。

　二、先修课要求 无 三、课程的教学要求 理解国家开放大学课程、专业平台，熟练基本的远程技术学习操作技能，掌握远程学习的学习方法，较好利用国家开放大学资源和学习支持服务。

　四、课程的教学方法和教学形式建议 1.本课程的特点是：网络课程完善、课程内容新、课程形式丰富、实践性强、涉及面广，因此建议通过网络，在计算机教室（或计算机多媒体教室）进行授课、答疑和讨论。讲授与实践统一考虑。

　2.为加强和落实动手能力的培养，应保证上机机时不少于本教学大纲规定的学时。

　3.对于重要概念、关键技能和方法等问题可辅以网上答疑讨论的形式。

　五、教学要求的层次 课程的教学要求大体上分为三个层次：了解、理解和掌握。

　1. 了解：能正确判别有关概念和方法。

　2. 理解：能正确表达有关概念和方法的含义。

　3. 掌握：在理解的基础上加以灵活应用。

　第二部分

　教学媒体与教学过程建议 一、课程教学总学时数、学分数 课程教学总学时数为 18 学时，1 学分。其中网络课程为 13 学时，课堂练习和实验为 5 学时。

　二、 课程呈现方式 课程以网络课程为主，这是学生学习的主要媒体形式，因此课程呈现方式以视频、动画为主，配以必要的文字说明，每段视频、动画不超过 8 分钟。视频以学习发生的场景为主，也可以是学生访谈，体现一定交互性。课程内容可以在手机、PAD、计算机、电视等多种终端上呈现。

　根据课程呈现方式，课程要做到只选取完成国家开放大学学习的必备知识，摈弃过多的理论知识，尽可能简捷。实用、方便、模块化设计，基于问题、案例形式呈现。概念清晰、条理分明、深入浅出、便于自学。在内容上要紧密围绕培养目标，突出重点、兼顾一般，反

　映当代最新技术及应用。

　三、主要教学媒体的使用与学 时分配 章节 序号 教学内容 网络课程学时 课堂练习和 实验学时 1 认识国家开放大学 3 1 2 完成专业学习 3 1 3 完成课程学习 3 1 4 网上学习操作技能 2 1 5 学生事务服务 2 1 合计 13 5 四、考核 本课程采用上机操作的考核方式，100%国家开放大学考核。开放教育的学生应严格执行该课程的有关考核文件。

　第三部分

　教学内容和教学要求 1 、学习活动一：认识国家开放大学（3 学时）

　【 教学内容】

　】：

　：

　任务一

　走进国家开放大学

　（一）基本介绍 介绍国开的历史，办学模式，提供的学科门类等。

　（二）案例导入

　由国家开放大学的学生讲述参加国家开放大学学习的体会与收获（由学生讲，把国家开放大学学习的特点和优势讲出来，包括学习时间、学习方式等等。）

　（三）国家开放大学的学习环境 1.在线学习平台； 2.教师（教师群体与角色）； 3.学习者（个人角色与学习小组创建）； 4.学习资源（文字教材、录像、网络课程、流媒体资源、全媒体数字教材、小课件等）； 5.学习活动（网上教学活动、论坛讨论）； 6.支持服务（获得途径：面对面的服务、电话、短信、电子邮件、网上论坛、在线即时答疑系统）； （四）拓展内容 报名渠道，获得学习资源，买书，有困难时候如何寻求帮助。

　任务二

　 如何有效学习 （一）学习策略 1.纸质学习和电子学习的认知策略； 2.制定计划、自我监控与调节； 3.学习时间管理、学习资源与环境利用、互动空间与手段（QQ 群、

　课程论坛、学习空间）、学业求助策略。

　（二）学习方式 1.自学（自己阅读学习资源，做测试与练习）； 2.听讲（听看讲课视频或音频、面授）； 3.体验； 4.探究； 5.问题解决； 任务三

　 学前准备 了解并完成一些学前准备工作，从学习方法、知识储备、计算机技能、学习环境等多方面了解自身的情况，为日后学习奠定基础。

　【 教学要求】

　】：

　：

　 了解：国家开放大学的基本介绍，教学环境；  掌握：国家开放大学的学习策略与方式；  掌握：在国家开放大学进行学习的学前准备； 2 、学习活动 二 ：完成专业学习（3 学时）

　【 教学内容】

　】：

　：

　任务一

　 走进专业 1．专业概况、 专业培养方案及实施细则，专业学习的知识、能力要求。

　2．本专业师资队伍、学生概况、毕业生风采。

　任务二

　 专业学习过程和 评价

　1. 本专业的学习过程及主要环节 2.该专业与社会证书或社会考试的接轨，学分互换等问题。

　任务三

　 学位授予 及其他

　1.申请学位相关要求。

　2.了解转专业、转学等相关政策。

　【 教学要求】

　】：

　：

　 了解：国家开放大学的专业概况及师生概况；  掌握：国家开放大学专业学习过程及主要环节  了解：国家开放大学的学位授予资格、转学与转专业相关要求 

　3 、学习活动 三 ：完成课程学习（3 学时）

　【 教学内容】

　】：

　：

　任务一

　 选择课程 通过学习风格测试、咨询学...