建议加快完善我国药品追溯体系建设

发布时间：2021-10-16 13:54:43 浏览数：次

　建议加快完善我国药品追溯体系建设

　 2018 年 10 月，国家药品监督管理局下发了《关于药品信息化追溯体系建设的指导意见》，标志着我国的药品追溯体系正在逐步由“中国药品电子监管系统”向“药品追溯体系”过渡。但调研发现，建设过程中仍然存在诸多问题。

　一是建设主体不完整。根据《意见》，制药企业成为药品追溯体系的主体责任方，药品经营企业、使用单位配合主体责任方建设。如果药品流通和使用环节的主观能动性不强，监管就可能成为空谈，药品追溯体系建设也会遇到阻力。例如，我国还没有出台针对医疗机构内部药品追溯体系建设的标准，绝大多数医疗机构的信息系统也没有集成药品追溯体系。据业内人士反映，真正建设起扫码追溯全流程的药企数量有限，大多数药企还在观望中等待。《意见》出台之后，生产端的附码率相对较高，目前，达到 95%以上。但是随着药品进入下游的流通环节，扫码录入信息的数量就大打折扣了，只有 40%—50%；到了药店和医疗机构，这一比率衰减得更厉害，95%以上的药品“身份信息”有缺失。

　二是追溯标识不规范。一方面，目前的药品追溯码标识方式不统一，有中国药品电子监管码、码上放心追溯码、药品追溯码，且标注形式多样。另一方面，现有药品追溯码涵盖信息不够简单明了，电子界面首页仅显示企业、药品名称、规格、包装规格等信息，但若要查看生产批号、生产日期、批准文号等关键信息则必须进入药品信息核对的二次界面才能看见，操作不是很方便。更重要的是，部分药品追溯码未印制在药品最小单位上，尤其是购买对于非独立包装的注射制剂或散装颗粒药物，在大包装拆除后难以实现药品追溯，导致药品流失和滥用的现象时有发生。

　三是追溯机能不强大。目前大的追溯平台有中国药品电子监管平台、阿里健康等，还有众多企业自建的追溯平台。追溯体系的自主建设不利于统一的药品追溯体系的建立。另外，现有药品追溯过度依赖追溯码追溯，通常信息集中在某单一中心。例如集中在中国药品电子监管平台，容易由于数据流量过大，硬件条件配备不足，降低药品追溯体系的使用效率。

　为此，建议：

　一、加大推进应用追溯体系建设。一是依据药品日常管理需求完善建设方案。药品追溯的基本数据集建设过程中应当充分考虑药品在生产、运输、经营和使用环节中的监管需求，完善追溯机制及监管赋能，提升实用性。二是利用区块链技术完善药品追溯主体建设。利用市场化手段和区块链技术，优化药品追溯体系，提升药品监管水平和追溯效率。

　二、完善药品追溯码类型和信息。一是扩展追溯码类型，采用二维码、条形码、oid 隐形码等多种技术，弥补追溯码覆盖盲区，在药品拆零，药品分装后仍保持药品可追溯，形成药品的全面追溯体系。二是优化药品追溯码信息，将药品日常管理所需的药品批号、有效期等关键信息增加至追溯码显示首页中，方便群众查询，提升药品追溯体系的日常使用率。

　三、实施分级分类药品追溯监管。一是依据药品监管需求构建分级追溯机制。对于芬太尼、吗啡等药品，构建重点监管药品的独立药品实时监管及追溯体系，以确保相关药品的合理使用。二是构建数据集分类存储机制。对于一般药品，可将庞大药品流转信息暂时存储于诸如医院、药店等的“配药点”的硬盘当中，在发生药品问题时进行快速追溯，减少数据中心压力。

　四、扩展药品追溯体系职能功能。一是利用药品追溯体系对药品实时数量和用量的监管，构建医疗机构和社会药房的药品战略储备虚拟库存，补充药品战略

　储备容量，同时增强储备药品的流动性，提升快速应急响应能力，还可减少药品浪费。二是利用药品追溯体系实现药品闭环管理，将药品追溯标准化体系建设纳入医疗机构信息系统建设，实现药品在医疗机构内的院内实时监管及追溯，提升用药安全性。

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